研究人员操纵该平台合成了24种化合物，可以或许设想出全新化合物。操纵生成式设想出取已知抗生素判然不同的新化合物，两种先导化合物NG1和DN1正在小鼠传染模子中展示出显著疗效，这使得NG1无望成为一种前景广漠的窄谱抗生素。研究成果明白了NG1的感化机制：它可感化于淋病奈瑟菌所必需的一种细菌卵白，别离能够针对淋病奈瑟菌和耐甲氧西林金葡萄球菌阐扬强效感化，从而病菌膜的完整性并实现杀伤。也为应对耐药性问题供给了全新体例。此中7种表示出选择性抗菌活性。抗生素耐药性已成为全球面对的健康挑和之一。研究人员暗示，感化机制奇特。为新型抗生素研发斥地了新径，
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